2月8日，中国辅助生殖基因检测创新企业贝康医疗（苏州贝康医疗股份有限公司）在香港联交所主板正式挂牌上市。超额配售权行使前发行约6，666.7万股，募集资金总额约18.2亿港元，发售价为每股27.36港元，超额认购达402.8倍，总市值达84.14亿港元。截至收盘涨幅1.24%，收报27.7港元，总市值73.87亿港元。

苏州贝康医疗股份有限公司是NGS（“Next-generation“ sequencing technology，二代基因测序技术）细分市场—基因技术辅助生殖领域的领军龙头企业，致力于高通量测序技术在生育健康领域的研发和临床应用。其基因检测试剂盒产品覆盖了从孕前、产前到新生儿全生育周期，产品管线涵盖了植入前阶段、产前阶段和产后阶段，拥有5款检测试剂盒和4种器械及仪器，高瓴为其重要投资人。

高瓴创始人张磊在1月份的亚洲金融论坛中表示，后疫情时代，高瓴最大的投资仍然在中国医疗行业。

据了解，高瓴已在全球范围内完成在创新药、医疗器械、医疗服务、医药外包、医药零售等领域形成完整布局，跨阶段、跨地域、跨行业投资了200多家企业，其中中国企业超过100家，投资额近2000亿元。

贝康医疗由梁波博士2010年创立于苏州，公司主攻第三代试管婴儿基因检测试剂盒。

2004年6月，梁波获得中山大学数学与应用数学专业学士学位，之后出国深造，并在2007年8月拿到澳大利亚墨尔本大学信息科技硕士学位。毕业后，他曾担任苏州超云董事及总经理、本溪医检所董事、山东医检所的董事长以及苏州拉曼医疗器械有限公司的总经理，履历丰富。

贝康医疗是中国唯一一家获批的三代试管婴儿基因检测试剂盒生产商。所谓“第三代”试管婴儿技术，也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，是指在IVF-ET（体外受精-胚胎移植）的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，排除染色体异常和基因遗传病的方法。

2020年2月，贝康医疗的三代试管产品即PGT-A试剂盒（胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒）作为三类“创新医疗器械”获国家药监局注册，标志着中国受监管的三代试管婴儿市场诞生。

招股书显示，该产品已获批准用于35岁或以上女性、此前经历三次或以上试管婴儿植入失败、曾自然流产或异常妊娠三次或以上、此前生育过染色体异常患儿的夫妇或存在染色体异常的夫妇。

为了让更多老百姓能够通过基因检测技术以更低的成本、更安全的保障生育一个健康的孩子，贝康医疗为每一个PGT-A检测都提供了最高限额40万元的商业保险，为每个使用三代试管技术的家庭解除后顾之忧。

目前，贝康医疗凭借在PGT领域中的核心优势，已经打造了覆盖孕前、产前、新生儿的三级预防体系的全生育周期产品线。贝康医疗的目标是帮助中国5000万不孕不育的患者“能生”，让携带家族遗传病基因的患者“优生”，让中国没有“难生”的孩子。

股东方面，IPO前，贝康医疗创始人梁波直接及通过贝康投资共持股45.66%，博华资本合计持股11.09%，为最大外部机构股东，中诚方圆二期持股为7.59%，高瓴资本持股6.82%，元禾原点持股为6.15%，苏州新建元持股为5.71%等。

2018、2019年及2020前三季度，贝康医疗营收分别录得人民币3348.7万元、5627.6万元和5783.9万元。

贝康医疗此次IPO募集资金18亿港元，将主要用于公司核心产品贝康医疗PGT-A试剂盒及PGT-M试剂盒，升级现有生产机器及设备，采购及安装核心产品所需的新型自动化操作设备及机械，以及其他基因检测试剂盒产品的开发、临床试验及注册申报。

（作者：唐唯珂，张祥怡 编辑：徐旭）