2月22日早间，九安医疗收到深交所监管函。深交所表示，2021年12月，九安医疗股价累计涨幅161.34%，期间五次触及股票交易异常波动标准。在连续股价异动期间，公司在互动易平台的答复和刊载的投资者关系活动记录表多次出现不准确和不完整的情形。

深交所指出，1月7日，九安医疗公告称收到美国FDA安排的美国国立卫生研究院的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告，该报告显示iHealth试剂盒在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的Omicron活性病毒样本。

1月15日，九安医疗在回复关注函时称前述实验“全部实验组样本阳性检出率：CT值≤21.59时可全部检出，CT值22.86时可60%检出，CT值≥23.87时完全不能检出”。公司在2022年1月7日的《公告》中对实验结果的信息披露不完整。

2021年12月1日，九安医疗在互动易平台答复投资者提问时称，“截止目前，我公司的新冠检测试剂在Amazon美国网站销售排名第一”。12月29日，九安医疗在回复关注函时称，“Amazon美国的销量排名是以日销量和瞬时销量相结合的综合排名，且该排名会实时更新，不代表累计销量情况”。

2021年12月21日，九安医疗在互动易平台就投资者关于Amazon美国消费者反映的产品质量问题的提问答复称，“虽然我们的试剂盒在Amazon美国的销量比重很小”，后又于2021年12月22日更正为“虽然该产品在Amazon美国出现质量反馈问题的数量占Amazon美国销售量的比重很小”，更正前后表述内容及含义差异较大。

2021年12月30日，九安医疗在互动易平台刊载的投资者关系活动记录表中称，“九安医疗持有试剂盒销售主体iHealth美国80%的股份”，经深交所事后审查及督促，公司更正为“九安医疗持有试剂盒销售主体iHealth美国70.46%的股份”。

深交所表示，九安医疗上述行为违反规定。希望公司及全体董事、监事、高级管理人员吸取教训，及时整改，杜绝上述问题的再次发生。