您的位置：首页 >财经 >

连成立时间都“搞不明白”，新天地药业信披真实性有几分？

时间：2022-06-22 15:22:35 | 来源：市场资讯

来源：壹财信

作者：童牧瑶

近年来国内环保和安全生产监管政策趋严，行业集中度不断提高，促进了医药中间体及原料药行业头部企业的发展。2021年，手性医药中间体公司——河南新天地药业股份有限公司（下称：新天地药业）D酸产品的产量占全球D酸总产量的29%左右，位居全球第二。

行业地位迅速提升的同时，新天地药业也着手冲刺资本市场。5月20日，新天地药业创业板成功过会，6月2日创业板官网上披露了其上市委审议意见落实函回复文件。虽然新天地药业距离上市仅有一步之遥，但仍存在不少问题需要关注。

供应商客户重叠，抽查被发现问题

新天地药业成立于2005年，主要产品为左旋对羟基苯甘氨酸系列产品和对甲苯磺酸。目前，新天地药业的下游原料药市场发展前景较为广阔，根据Markets and Markets的数据，2019年全球原料药市场规模约1,822亿美元，预计2024年将达到2,452亿美元，复合增长率为6.12%。根据中国医药保健品进出口商会发布的《2020中国医药产业国际化蓝皮书》显示，我国原料药出口多年稳居世界第一，2020 年原料药出口357.0亿美元，同比增长6.0%。

新天地药业凭借产品质量、成本控制、技术研发等优势，成为联邦制药（内蒙古）有限公司、珠海联邦制药股份有限公司、国药集团威奇达药业有限公司等大型原料药生产企业的供应商。

2019年至2021年（下称：报告期），新天地药业分别实现营收40,652.26万元、43,312.30万元、51,383.74万元。同期，新天地药业采购的原材料主要为为乙二醛、苯酚、甲苯等，采购金额分别为13,040.45 万元、12,008.32万元、16,396.54万元。

值得注意的是，新天地药业存在客户与供应商重叠的情况，存在上述情形的公司分别为华北制药股份有限公司、郑州菁华仪器仪表有限公司、郑州恒森化工产品有限公司。

报告期内，新天地药业向前述三家公司销售产品合计金额分别为5,170.53万元、7,522.81万元，6,888.53万元，占营收比重分别为12.72%、17.37%、13.41%，其向前述三家企业采购产品的合计金额分别为1,374.73万元、824.63万元、532.01万元，占主要原材料采购总额的比重分别为10.54%、6.87%、3.24%。

另外，企信网显示，新天地药业报告期内在多处抽查中存在问题。

长葛市应急管理局在2020年5月对企业抽查中发现新天地药业甲醇计量罐缺少防止静电事故措施；2021年10月长葛市应急管理局对该企业的检查也发现其存在问题已经作出责令改正等行政命令。

（截图来自企信网）

两官方文件“打架”，成立时间存疑

本次IPO，新天地药业拟公开发行不超过3,336股人民币普通股（A 股）股票，占发行后公司总股本的比例不低于25%，募集58,495.15万元用于年产120吨原料药建设项目、研发中心建设项目及补充流动资金。其中，补充流动资金金额为20,000.00万元，占总募资额的比例为34.19%。

据招股书，年产120吨原料药建设项目拟新建原料药GMP生产车间8,100平方米，其中包括合成生产区、精烘包车间、溶剂回收区（含蒸馏釜及精馏塔），配套工程有危险品仓库750平方米。该项目土建施工周期6个月，装修安装施工期4个月。但年产120吨原料药建设项目环评文件披露，项目施工期为3个月，显而易见，环评文件所示的施工周期比招股书披露的时间短。

募投项目的环评文件与招股书信披矛盾，并不仅限于募投项目内容，两者对于新天地药业同一在研项目的立项时间和公司成立时间也存在出入。

（截图来自环评文件）

2020年12月编制的研发中心建设项目环评文件显示，新天地药业近年研发项目中，研发品种名称分别为盐酸莫西沙星片（400mg）、盐酸莫西沙星注射液（250ml，400mg）的立项时间均为2018年11月，研发品种名称分别为奥美拉唑、奥美拉唑钠的立项时间均为2020年9月，而另一研发品种名称为他达拉非的立项时间为2020年10月。

而招股书披露奥美拉唑、奥美拉唑钠、他达拉非的立项时间均为2021年，盐酸莫西沙星片和盐酸莫西沙星注射液规格上与环评文件披露的存在出入，该两种研发品种的立项时间（2019年）出现了延迟。

另外，由河南先登环保科技有限公司编制的上述两个募投项目环评文件在有限简介部分披露，新天地药业称其前身为河南新天地药业有限公司（下称：新天地有限），成立时间为1998年4月。