艾德一站通讯：10月10日，据港交所显示，四川三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”）已通过聆讯并披露聆讯后材料，高盛、中金公司担任联席保荐人。

三叶草生物，是一家全球性的临床阶段生物技术公司，致力于为传染性疾病以及癌症及自身免疫性疾病开发新型疫苗及生物治疗候选产品。公司主要产品于各治疗领域的适应症分别为COVID-19、恶性腹水及强直性脊柱炎。

三叶草生物致力于开发新型疫苗及生物治疗候选产品，解决全球最危及生命的疾病及公共卫生威胁；凭借其独有的Trimer-Tag平台，有望成为首批在全球范围内商业化COVID-19重组蛋白疫苗的公司之一。

三叶草生物授权引进Trimer-TagTM技术平台，并开发了创新疫苗及肿瘤候选产品管线，包括最核心的产品及COVID-19候选疫苗SCB-2019（CpG 1018加铝佐剂），并预计继续推进余下处于临床阶段及临床前阶段的产品管线及在日后发现新化合物。公司核心产品包括SCB2019（CpG 1018加铝佐剂）及SCB-808。此外，公司还有六种Trimer-TagTM亚单位候选疫苗、两种Trimer-TagTM肿瘤治疗候选产品及三种Fc融合蛋白候选产品，涵盖13种适应症。

2021年9月，三叶草生物和流行病防范创新联盟 （CEPI） 共同宣布，三叶草生物联合佐剂使用的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019 （CpG 1018/铝佐剂）在全球关键性2/3期临床试验 （“SPECTRA” ）达到保护效力的主要和次要终点；试验结果分析中观察到的新冠毒株全部（100%）为变异株，显示了疫苗对变异株的保护效力。

三叶草生物称，新冠候选疫苗 SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）对德尔塔 （Delta）变异株引起的新冠肺炎的保护效力为79%，德尔塔（Delta）毒株为目前全球主要流行毒株，占全球所有新冠病例的90%以上。候选疫苗对Gamma变异毒株的保护效力为92%，对Mu变异毒株的保护效力为59%，这三种变异株（Delta、Gamma和Mu）共占研究中所有毒株的73%。

“SPECTRA”临床试验在全球入组超3万名成年和老年受试者（18岁及以上），横跨4大洲，遍布5个国家（菲律宾、巴西、哥伦比亚、南非和比利时）的31 个研究中心，是迄今为止开展人种多样性较全的新冠候选疫苗临床试验。

“SPECTRA”临床试验由CEPI资助，CEPI对三叶草生物总资助高达3.28亿美金，用于开发和公平分配新冠候选疫苗SCB-2019 （CpG 1018/铝佐剂）。

三叶草生物管线中还有另一款第二代COVID-19候选疫苗，并可利用专有的Trimer-Tag技术平台，快速开发二代COVID-19候选疫苗应对重要的新发变种。目前该候选疫苗在临床前阶段。

另一条核心管线则是SCB-808[一款恩利（依那西普）生物仿制药，采用可立即注射的预充式制剂]，公司正在国内进行SCB-808的关键性III期临床试验，预计2023年下半年完成III期临床试验。

IPO前，三叶草生物已获得高瓴、淡马锡、海松资本、奥博资本、Delos Capital、龙磐投资、融汇大通投资、贝达生物医药产业基金、前海母基金等机构的投资。在最后一轮融资完成后，三叶草生物的估值为9.3亿美元。如果您看好三叶草生物的发展前景并且想要参与新股认购的话，欢迎下载艾德证券旗下官方app艾德一站通进行认购，通过艾德参与打新现金认购费0元，选择艾德，是帮您省钱的不二选择。

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